经查，国家药监局药品审评中心(CDE)已受理Janssen-Cilag International NV；Patheon Manufacturing Services LLC；Johnson & Johnson Pharmaceutical Ltd.“塔奎妥单抗注射液”的上市申请，受理号：JXSS2400011/JXSS2400012，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，注册分类：3.1，承办日期：2024-02-08。
“塔奎妥单抗注射液”在哪能买到？目前国家药品监督管理局数据库没有“塔奎妥单抗注射液”的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布，请消费者耐心等待。
国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先审评品种名单数据库显示，2024年2月4日，强生制药有限公司“塔奎妥单抗注射液”拟纳入优先审评，拟定适应症（或功能主治）为本品单药治疗既往接受过至少三种治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
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