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洛伐他汀颗粒价格对比 10袋 乐活

产品名称:洛伐他汀颗粒 (乐活)
包装规格:20mg*10袋   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20194009   药品本位码:86900851000221
生产厂家:天津柏海药业有限责任公司
商品条码:6933847300665
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
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共 4 个商家销售
规格:20mg*12片 片剂
批准文号:国药准字H10970279
生产厂家:成都永康制药有限公司


共 2 个商家销售
规格:20mg*12片 片剂
批准文号:国药准字H20000230
生产厂家:齐鲁制药有限公司


共 27 个商家销售
规格:20mg*12粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20059745
生产厂家:江苏飞马药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】洛伐他汀颗粒
  • 【商品名/商标】

    乐活

  • 【规格】20mg*10袋
  • 【主要成份】洛伐他汀。
  • 【性状】本品为白色或类白色颗粒。
  • 【功能主治/适应症】

    高胆固醇血症。当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。

  • 【用法用量】病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。一般起始剂量为每日20mg,晚餐时一次顿服;至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg,一次顿服或分早、晚餐分次服用。轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L) 以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时,洛伐他汀应减量。
  • 【不良反应】常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他不良反应为肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑。 实验室检查,可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高,罕见显著升高。也有报导血清碱性磷酸酶或胆红素水平升高。
  • 【禁忌】1.对本品任何成分过敏者禁用。2.肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
  • 【注意事项】1.使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时,应停药。2.用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高,应停止用药。3.本品仅有中度降低甘油三酯作用,故不适用于以高甘油三酯异常为主(即高脂血症l、IV和V型)的患者。4.纯合子家族性高胆固醇血症患者,可能由于缺乏功能性LDL受体,服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。5.有急症或严重情况的病人,特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者,包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质紊乱和不能控制的抽搐,均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。6.接受免疫抑制剂治疗的病人,正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报道,故应权衡利弊。
  • 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
  • 【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药理毒理】本品为羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可抑制内源性胆固醇合成,为血脂调节剂,动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度,升高高密度脂蛋白(HDL)水平,能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
  • 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药代动力学】文献资料表明:口服洛伐他汀后2~4小时血浆中的浓度达峰值,洛伐他汀有高度的肝脏选择性,在肝脏的浓度明显高于其他组织,洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥,大部分的药物由肝脏组织吸收,随后从胆液中排泄。
  • 【贮藏】避光,密封保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】天津柏海药业有限责任公司
  • 【药品上市许可持有人】天津柏海药业有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字H20194009
  • 【生产地址】天津市武清区创业经济园区
  • 【条形码】6933847300665
  • 【药品本位码】86900851000221
洛伐他汀颗粒(乐活)
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189****8567 发表于 2024-02-05 12:19:19
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