安徽国森药业盐酸林可霉素注射液抽检不合格

2019-02-11 09:12:08    来源:湖南药监局  作者:质量

湖南省2019年第1期药品质量公告(2019年第1号),安徽国森药业有限公司盐酸林可霉素注射液上黑榜。现将抽检情况予以公告。

序号:3
药品品名:盐酸林可霉素注射液
标示生产企业:安徽国森药业有限公司
药品规格:2ml:0.6g(按C18H34N2O6S计)
生产批号:8041401
检品来源:耒阳市和润阳光医药有限责任公司
检验依据:《中国药典》2015年版二部
检验结果:不符合规定
不合格项目:【检查】可见异物
检验机构:衡阳市食品药品检验检测中心

关联资料:安徽国森药业有限公司简介(摘录于互联网)

安徽国森有限公司总资产1.2亿元,总占地面积120亩,建筑面积25000平方米,员工200多名。公司座落在安徽省省会合肥国家,高新技术产业开发区生物医药园内,依山傍水,环境优美,交通便捷。公司技术力量雄厚,产品品质优良、结构合理,设备精良,管理先进,具有强大的生产能力。公司职员中,大专以上文化程度占40%,生产工艺管理骨干均有15年以上管理经验,各类专业技术人员齐全,并建有博士后流动站、新药发院,汇集了一批管理、研发资深专家和博士、硕士等专业技术人才。公司拥有大容量注射剂,穿琥宁注射液等新品种9个。其各型剂生产线分别于2000年2004年顺利通过GMP认证,是省科技厅认证的高新技术企业。

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wx-2f5c90ec发表于 2019-10-10 16:31:25
湖南省2019年第1期药品质量公告(2019年第1号),涉及安徽国森药业有限公司盐酸林可霉素注射液。

序号:3
药品品名:盐酸林可霉素注射液
标示生产企业:安徽国森药业有限公司
药品规格:2ml:0.6g(按C18H34N2O6S计)
生产批号:18041401
检品来源:耒阳市和润阳光医药有限责任公司
检验依据:《中国药典》2015年版二部
检验结果:不符合规定
不合格项目:【检查】可见异物
检验机构:衡阳市食品药品检验检测中心
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