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- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】注射用奥扎格雷钠
- 【商品名/商标】
飒琳/华北制药
- 【规格】40mg(按奥扎格雷钠计)*4瓶
- 【主要成份】奥扎格雷钠。
- 【性状】本品为白色疏松冻干块状物。
- 【功能主治/适应症】
适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
- 【用法用量】成人一次40mg~80mg，一天1~2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。
- 【不良反应】胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。
- 【禁忌】下列情况者禁用飒琳注射用奥扎格雷钠：1、出血性脑梗塞，或大面积脑梗塞深度昏迷者。2、有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗塞者。3、有血液病或有出血倾向者。4、严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200毫米汞柱以上）。5、对本品过敏者。
- 【药物相互作用】避免同含钙输液混合用。
- 【药理毒理】本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
- 【药代动力学】本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，T1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62l/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/nl。Cl为3.25±0.82l/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。停药24h几乎全部药物经尿排出体外。
- 【生产厂家】华北制药股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20063734
- 【生产地址】石家庄经济技术开发区海南路115号
- 【药品本位码】86902697000212
粤公网安备 44190002000244号