杜密克(乳果糖口服溶液)价格对比 OTC版

【产品名称】乳果糖口服溶液
【商品名/商标】
杜密克 OTC版
【规格】667mg/ml*15ml*6袋
【主要成份】主要成分为乳果糖，化学名称为4-O-β-D 吡喃半乳糖基-D -呋喃果糖。
【性状】为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。
【功能主治/适应症】
治疗肝性脑病，肝昏迷和便秘。
【用法用量】每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：便秘或临床需要保持软便的情况:年龄：成人；起始剂量：每日30毫升；维持剂量:每日10-25毫升；1-6岁儿童：起始剂量：每日5-10毫升；维持剂量:每日5-10毫升；7-14岁儿童：起始剂量：每日15毫升；维持剂量:每日10-15毫升；婴儿：起始剂量：每日5毫升；维持剂量：每日5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。
【不良反应】治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【禁忌】半乳糖血症；肠梗阻、急腹痛及其他导泻剂同时使用；对乳果糖及其成分过敏者。
【注意事项】如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。本品如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中相关糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
【药物相互作用】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【药理毒理】乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氨代谢。在上述过程中，尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状，但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。
【药物过量】尚无过量反应报告，若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克（40-75毫升）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【生产厂家】荷兰Abbott Biologicals B.V.
【药品上市许可持有人】荷兰Abbott B.V.
【批准文号】国药准字HJ20171057
【生产地址】荷兰Veerweg 12, 8121 AA OLST,The Netherlands
【条形码】8002660028952
【药品本位码】86978890000366

乳果糖口服溶液

注册证号国药准字HJ20171057
原注册证号 H20171057
上市许可持有人英文名称 Abbott B.V.
上市许可持有人地址（英文） Wegalaan 9, 2132 JD Hoofddorp, The Netherlands
产品名称（中文）乳果糖口服溶液
产品名称（英文） Lactulose Oral Solution
商品名（中文）杜密克
商品名（英文） Duphalac
剂型（中文）口服溶液剂
规格（中文） 667mg/ml
包装规格（中文） 200 ml/瓶； 15 ml/袋， 6袋/盒
生产厂商（英文） Abbott Biologicals B. V.
厂商地址（英文） Veerweg 12, 8121 AA OLST, The Netherlands
厂商国家/地区（中文）荷兰
厂商国家/地区（英文） The Netherlands
发证日期 2022-05-23
有效期截止日 2027-05-22
药品本位码 86978890000366
产品类别化学药品