同达瑞硫普罗宁注射液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】硫普罗宁注射液
【商品名/商标】
同达瑞
【规格】5ml:0.2g*6支
【主要成份】本品主要成分为硫普罗宁。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。
【用法用量】静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。加至5%～l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250～500ml中，按常规静脉滴注。
【不良反应】过敏反应：在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏性反应等。本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。血液系统：少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。泌尿系统：可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。消化系统：可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。皮肤：皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%~32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。呼吸系统：据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。肌肉骨骼：有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
【禁忌】以下患者禁用：对本品成分过敏的患者。重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。肾功能不全合并糖尿病者。孕妇及哺乳妇女。儿童。急性重症铅、汞中毒患者。既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
【注意事项】出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用：老年患者。有哮喘病史的患者。既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用；外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
【药物相互作用】本品不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳妇女禁用。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】禁用。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【有效期】18个月。
【生产厂家】黑龙江宝庆隆生物技术有限责任公司
【批准文号】国药准字H20061002
【生产地址】黑龙江省庆安县东城区
【药品本位码】86903754000855