- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
- 【商品名/商标】
利血宝
- 【规格】0.5ml:6000IU
- 【贮藏】于2-8℃避光保存。
- 【生产厂家】日本/协和发酵麒麟株式会社高崎工厂/协和发酵麒麟(中国)制药有限公司分包
- 【批准文号】国药准字J20130104
- 【生产地址】100-1 Hagiwara-Machi,Takasaki-Shi,Gunma,Japan.
【药品名称】 通用名称:重组人促红素注射液(CHO细胞)
通用名称:利血宝
汉语拼音:lixuebao
【商品类型】 处方药(RX)
【成 份】 无
【适 应 症】 肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
【规 格】 0.5ml:6000IU × 1
【用法用量】 本品应在医师的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周2~3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下为一般治疗的推荐方案: 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150U/公斤体重,非透析患者每周75~100IU/公斤体重,若发现红细胞压积增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于4周后按每15~30IU/公斤体重增加剂量,但最高剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过34vol%。 维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平
【注意事项】 未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者,宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药
【包 装】 支
注册证号 国药准字J20060040
原注册证号 S20040023
产品名称(中文) 重组人促红素注射液(CHO细胞)
产品名称(英文) Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)
商品名(中文) 利血宝
商品名(英文)
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 6000IU/0.5ml/支
注册证号备注
包装规格(中文) 1支(预充式注射器)/盒
生产厂商(中文)
生产厂商(英文) Kirin Brewery Company Limited,Takasaki Pharmaceutical Plant
厂商地址(中文)
厂商地址(英文) 10-1,Shinkawa2-chome,Chuo-ku,Tokyo,Japan
厂商国家(中文) 日本
厂商国家(英文) Japan
分包装批准文号 国药准字J20060040
发证日期 2006-10-27
有效期截止日
分包装企业名称 麒麟鲲鹏(中国)生物药业有限公司
分包装企业地址 上海市浦东新区龙东大道970号
分包装文号批准日期 2006-10-27
分包装文号有效期截止日 2008-03-25
产品类别 生物制品
药品本位码 86979075000263
药品本位码备注
公司名称(中文)
公司名称(英文) Kirin Brewery Company Limited
地址(中文)
地址(英文) 10-1,Shinkawa2-chome,Chuo-ku,Tokyo,Japan
国家(中文) 日本
国家(英文) Japan