内容简介：捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于样品的抗拉特性存在超出规定情况等原因。生产商美国捷迈公司Zimmer Inc.对其生产的全膝关节假体系统Knee Joint Prostheses（国械注进20143135628）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于内毒素超标等原因。生产商史赛克神经介入Stryker Neurovascular对其生产的远端通路导管Distal Access Catheter（国械注进20153033928）主动召回。召回级别为三级召回。

内容简介：柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于球囊穿刺器与充气球囊存在密封解除的情况。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对其生产的球囊穿刺器与充气球囊Structural Balloon Trocar and Inflation Bulb（国械注进20152023828）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于细菌内毒素超标。生产商库克爱尔兰有限公司Cook Ireland Limited对其生产的超声活检针EchoTip Ultra Endoscopic Ultrasound Needle（国械注进20152020414）、高分辨超声活检针ECHOTIP Ultra High Definition Ultrasound Access Needle（国械注进20152021702）主动召回。

内容简介：迈心诺（上海）实业有限公司报告，由于设备可能会在不按电源按钮的情况下关闭和打开电源开关。生产商迈心诺公司Masimo Corporation对其生产的脉搏血氧仪Pulse Oximeter（国械注进20232070128）主动召回。

内容简介：经自贡检验检测院检验，标示为四川省天府神龙中药饮片有限公司生产的1批次淫羊藿不符合规定，不符合规定项目为性状、杂质。

内容简介：经绵阳市食品药品检验所检验，标示为洪雅县瓦屋山药业有限公司生产的1批次蜜旋覆花不符合规定，不符合规定项目为性状。

内容简介：四川省药品监督管理局关于8批次药品不符合规定的通告(2024年第7号)中，标示为桂林欧润药业有限公司生产的1批次白矾不符合规定，不符合规定项目为铁盐。

内容简介：四川省药品监督管理局关于8批次药品不符合规定的通告（2024年 第7号）中，标示为宜宾仁和中药饮片有限责任公司生产的1批次红毛五加皮不符合规定，不符合规定项目为药屑杂质。

内容简介：经攀西钒钛检验检测院检验，标示为西昌晶康高技术产业开发有限公司生产的1批次川射干不符合规定，不符合规定项目为总灰分。

内容简介：经南充市食品药品检验所检验，标示为四川弘一中药有限公司生产的1批次炙甘草不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

内容简介：标示为四川相如制药有限公司生产的1批次炙甘草不符合规定，不符合规定项目为含量测定，检验结果：不符合规定，不符合规定项目：[检查]（水分）[含量测定（甘草苷)，检验机构名称：广安市食品药品检验检测中心。

内容简介：经四川省药品检验研究院检验，标示为山东益健药业有限公司生产的1批次奥美拉唑肠溶胶囊不符合规定，不符合规定项目为溶出度、耐酸力。

内容简介：江苏省药品监督管理局常州检查分局接到群众举报，反映在抖音平台上购买的化妆品存在质量问题，怀疑为假冒产品。常州检查分局立即组织调查，并由江苏省药品监督管理局牵头与常州市公安局食药环侦支队、江苏省食品药品监督检验研究院成立联合专案组，坚持追根溯源，推进案件查办。

内容简介：费雪派克医疗保健(广州)有限公司对其代理的呼吸湿化治疗仪（费雪派克医疗保健有限公司生产），生产批号见附件，因呼吸湿化治疗仪设备中的扬声器配置有关问题，费雪派克医疗保健(广州)有限公司决定发起主动召回。