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医药政策
已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)
内容简介:按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)》(见附件)。
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2024-06-17 11:03
文章
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)
内容简介:为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
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2024-06-16 14:06
文章
血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)
内容简介:血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》。
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2024-06-13 11:39
文章
药品生产质量管理规范血液制品附录修订稿(2024年第70号)
内容简介:国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的配套文件予以发布,自发布之日起实施。
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2024-06-13 11:38
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深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务
内容简介:深化医药卫生体制改革要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大精神和党中央、国务院决策部署,聚焦医保、医疗、医药协同发展和治理,推动卫生健康事业高质量发展,提高人民群众获得感幸福感安全感。
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2024-06-08 16:48
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广东省医保局新增医疗服务价格项目管理办法
内容简介:为规范新增医疗服务价格项目管理工作,根据国家和省医疗服务价格管理有关规定,我局制定了《广东省医疗保障局新增医疗服务价格项目管理办法》,现印发给你们,请遵照执行。
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2024-06-07 15:42
文章
浙江省药监局更正2024年第1期省药品质量抽检公告有关内容
内容简介:浙江省药品监督管理局关于更正2024年第1期省药品质量抽查检验公告有关内容的通知,详情如下:原公告发布信息,经检验,发现不合格药品8批次。更正内容,经检验,发现不合格药品7批次,具体内容见附件。
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2024-06-05 12:28
文章
国家药监局实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化
内容简介:为进一步提升便利化水平,提供更加高效便捷的政务服务,国家药监局经研究决定,自2024年6月1日起,对医疗器械不予注册、注册申请终止审查、说明书更改不予同意等行政文书实行电子化,申请人可通过国家药监局政务服务门户“我的办件”查询。以上电子文书与纸质文书具有同等法律效力。
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2024-06-03 11:32
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江苏将在医疗器械注册证上注明委托生产企业信息
内容简介:自2024年6月1日起,涉及境内委托生产的注册申请或者延续注册申请,省局将在医疗器械注册证生产地址栏中登载受托生产地址并注明(委托生产),同时在备注栏中备注受托生产企业名称和统一社会信用代码,备注形式为受托生产企业:XXXX(单位名称);统一社会信用代码:XXXX”。
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2024-06-01 13:10
文章
关于氟马西尼注射液等品种说明书增加儿童用药信息的公告
内容简介:为更好满足儿童临床用药需求,经研究论证,氟马西尼注射液等药品(见附件)的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。
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2024-05-30 11:54
文章
江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录管理暂行办法
内容简介:为进一步规范医疗卫生机构药械采购行为,完善诚信体系建设,打击商业贿赂和腐败行为,省卫生健康委、省中医药管理局、省疾病预防控制局联合制定了《江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录管理暂行办法》,现印发给你们,请遵照执行。
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2024-05-29 12:09
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八味芪龙颗粒获批为首家中药二级保护品种
内容简介:根据《中药品种保护条例》的规定,国家药品监督管理局批准重庆华森制药股份有限公司生产的八味芪龙颗粒为首家中药二级保护品种,保护品种编号为:ZYB2072024006,保护期限自公告日起七年。
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2024-05-29 12:07
文章
众生片和强肾片转换为非处方药
内容简介:根据处方药与非处方药分类管理办法(试行)(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。品种名单(附件1)及非处方药说明书范本(附件2)一并发布。
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2024-05-24 12:04
文章
国家药监局国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
内容简介:生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定,向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。
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2024-05-22 10:40
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医疗用毒性药品目录-毒性药品有哪些品种?
内容简介:中华人民共和国国务院令(国务院令第23号)发布《医疗用毒性药品管理办法》规定:医疗用毒性药品,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。附:医疗用毒性药品管理品种目录:
最新评论:含阿托品、毛果芸香碱等的制剂成药是不是属于毒性药品啊?有没有个明确的说法?
2024-05-18 15:46
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医疗用毒性药品目录-毒性药品有哪些品种?
内容简介: 中华人民共和国国务院令(国务院令第23号)发布《医疗用毒性药品管理办法》规定:医疗用毒
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2024-05-18 15:46
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2026年兴奋剂目录-哪些品种属于兴奋剂药品
内容简介: 哪些药品属于兴奋剂?我国公布的《2026年兴奋剂目录》,将兴奋剂品种分为七大类,共计4
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2026-01-09 10:25
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药食两用-食药物质目录(2025年)-药食同源物质有哪些?
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2026-03-16 11:51
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药品经营和使用质量监督管理办法
内容简介: 2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行,药品
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2025年最新双跨药品品种目录-双跨处方药
内容简介: 新双跨药品品种目录:阿苯达唑咀嚼片、阿归养血口服液、阿胶口服液、阿咖片、阿司匹林咀嚼片
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2025-12-29 17:51
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关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告(2026年第11号)
内容简介: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》
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2026-04-21 12:58
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2024-11-14 10:43
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内容简介: 药品网络销售监督管理办法,2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布自202
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2024-12-20 15:39
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2024-07-29 16:50
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2023-04-04 15:06
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兔灵热品
碳酸钙D3片(Ⅰ)(钙尔奇D)
¥81.25 起
包装规格:
600mg:125IU*100片
生产厂家:赫力昂(苏州)制药有限公司
最新评论:碳酸钙D3片(Ⅰ)的适应人群中不包括
2026-04-09 09:41
32
商家销售
阿胶(东阿阿胶)
¥699.00 起
包装规格:
OTC版 250g(红标铁盒)
生产厂家:山东东阿阿胶股份有限公司
最新评论:有联系方式吗,老板可以给个联系方式吗
2026-03-30 13:01
41
商家销售
感冒灵颗粒(白云山)
¥6.49 起
包装规格:
10g*9袋
生产厂家:广州白云山和记黄埔中药有限公司
最新评论:差评,已付款,有库存还给退款。找各种
2026-03-09 12:06
15
商家销售
天然胶乳橡胶避孕套(杰士邦)
¥28.50 起
型号规格:
动感大颗粒 10只
生产厂家:泰国:SURETEX LIMITED
最新评论:这个用起来怎么样?是超薄的吗?
2026-01-09 14:44
2
商家销售
硅酮疤痕敷料(优创/优美肤)
¥38.90 起
型号规格:
50g
生产厂家:江苏优创生物医学科技有限公司
最新评论:刨妇产疤痕可以用么?我已经九年了
2026-02-28 20:37
5
商家销售
奥利司他胶囊(艾丽)
¥65.00 起
包装规格:
OTC版 0.12g*7粒*3板
生产厂家:重庆华森制药股份有限公司
最新评论:奥利司他的副作用很小,效果比不上司美
2025-05-29 14:30
5
商家销售
益安宁丸(同溢堂)
¥698.00 起
包装规格:
112丸*3瓶
生产厂家:同溢堂药业有限公司
最新评论:这贵的药应该都一个标准才对,不成在顶
2026-01-15 10:07
12
商家销售
小儿氨酚黄那敏颗粒(护彤)
¥4.00 起
包装规格:
2g*12袋
生产厂家:哈药集团制药六厂
最新评论:这个大人可以吃的嘛?大人感冒吃这个有
2025-07-18 16:50
61
商家销售
维生素AD滴剂(伊可新/达因)
¥33.99 起
包装规格:
0-1岁 1500U:500U*60粒
生产厂家:山东达因海洋生物制药股份有限公司
最新评论:现在的健康讲座,主要是忽悠老人买药。
2024-09-23 11:18
31
商家销售
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