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ADHD新药SIMTRIYO®centanafadine在美国批准上市
内容简介:大冢制药7月27日宣布SIMTRIYO®(centanafadine)获得FDA批准上市,用于治疗体重≥20kg的6岁及以上儿童和成人注意缺陷多动障碍(ADHD)患者。 这是一款多巴胺、去甲肾上腺素、血清素三重再摄取抑制剂(NDSRI)。
最新评论:大冢制药7月27日宣布,FDA已批准 SIMTRIYO®(centanafadi
2026-07-31 08:23
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多动症新药盐酸森塔纳法啶持释胶囊获FDA批准
内容简介:大冢制药株式会社宣布,FDA已批准SIMTRIYO®缓释胶囊(Centanafadine,盐酸森塔纳法啶),用于治疗6岁及以上、体重至少20kg的成人和儿童患者的注意力缺陷多动障碍(ADHD)。预计将在美国缉毒局(DEA)完成管制分类后于今年晚些时候上市。
最新评论:暂无评论
2026-07-27 12:44
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大冢制药公布ADHD新药森塔纳法定的IIIb期临床试验数据
内容简介:大冢制药旗下在研ADHD新药森塔纳法定(centanafadine)公布了一项IIIb期临床试验的积极数据,为即将到来的美国上市再添重磅砝码。若顺利获批,这将是ADHD治疗领域数十年来最重要的机制创新之一,也将为孩子带来一种可行积极的治疗方案。
最新评论:暂无评论
2026-06-29 11:30
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Centanafadine的获FDA优先审评资格 用于ADHD
内容简介:美国FDA已受理其在研药物centanafadine的新药申请,并授予优先审评资格。Centanafadine是一款每日一次给药的缓释胶囊,为潜在“first-in-class”的去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺再摄取抑制剂(NDSRI),拟用于治疗儿童、青少年及成人注意缺陷多动障碍(ADHD)。
最新评论:暂无评论
2026-01-30 13:22
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2024-05-08 11:52
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