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包装规格：40mg*90片
生产厂家：爱尔兰MSD International GmbH
最新评论：2025年05月14日，默克公司 (MSD)宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准默克公司的口服缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂 WELIREG� (belzutifan) 贝组替凡 用于治疗患有局部晚期、无法切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤 (PPGL) 的成人和 12 岁及以上儿童患者。
2025-02-19 11:16
内容简介：默沙东（MSD）递交的belzutifan片(贝组替凡)拟被纳入优先审评，针对的适应症为von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。
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2024-03-07 10:46 文章
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