益盛药业生脉注射液因质量问题被取消集采资格

10月29日，全国中成药联合采购办公室发布公告。因吉林省集安益盛药业股份有限公司药品生产质量管理不符合要求，已取消其生脉注射液中选资格，并将该企业列入违规名单。自2026年10月29日至2028年4月28日，禁止其参与全国中成药联盟集中采购活动。

这件事并非毫无预兆。早在今年6月底的国家药监局飞行检查中，益盛药业就被查出药品存在严重缺陷，补金片和生脉注射液两条核心生产线随即被责令停产整改。从6月底飞检发现问题，到如今集采资格被正式取消，质量体系上的漏洞，最终酿成了市场的重罚。

生脉注射液作为直接注入血液的中药注射剂，对生产质控的要求本就比普通口服药高得多。一款用于急重症的药，如果在生产环节上存在疏漏，可能演变成无法挽回的医疗事故。企业必须守住质量底线，绝不能拿患者的生命当儿戏。