1类创新药普亦克® 培来加南喷雾剂获批上市

2026-07-05 22:47 时长:01分40秒
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2026年6月22日——中国原研创新药迎来里程碑时刻!国家药品监督管理局正式批准普莱医药申报的1类创新药——培来加南喷雾剂(商品名:普亦克®) 上市。这是全球首款获批的加南类抗感染药物,专门用于Ⅰ度或浅Ⅱ度烧烫伤继发创面感染,覆盖表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌,以及临床棘手的鲍曼不动杆菌。 普亦克®培来加南喷雾剂杀菌强效、修复同步、安全易用; 快速强效抗感染,直击耐药菌;长效修复护创,加速愈合;抗菌谱广,对多重耐药鲍曼不动杆菌同样有效;安全性优异,喷雾剂型使用便捷。 这款First-in-class新药,诞生于普莱医药自主创新的抗菌肽从头设计平台,全程自主研发。多项关键临床研究证实,它对创面细菌杀灭作用强,同时促进创面愈合。这是中国企业研发的全球第一款创面外用抗感染新药,打破了同类药物长期依赖进口的局面。 普亦克®培来加南喷雾剂的成功上市,为烧烫伤患者提供了全新的方案,也标志着我国在多肽抗感染新药领域迈入国际第一梯队。普莱医药,以中国智慧,守护每一寸肌肤的再生,让感染止步,让愈合加速,让中国方案护佑世界! 关注我们,了解更多创新药资讯!
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培来加南是一种多肽类广谱抗菌药,通过破坏细菌生物膜屏障发挥作用。基于“细胞膜区分机理”实现独特杀菌,对MRSA及含NDM-1基因的多重耐药鲍曼不动杆菌等均显示强效杀菌活性。该药是中国首个获WHO命名的加南类抗感染药物,其喷雾剂也是全球首款获批上市的加南类抗感染药物。
2026-07-06 10:35
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登革热基孔肯雅热联合检测试剂上市 播放
内容简介:注意!登革热、基孔肯雅热,现在可以一次查出来了 今年4月起,基孔肯雅热正式纳入乙类传染病管理,和登革热同级。防控新规要求医院发热门诊“逢热必检”,病例24小时内要上报。过去两种病毒分开检测,耗时长达 3 小时。 好消息是,本月18日,国内首款登革热、基孔肯雅热联合检测试剂盒获批上市了。一管血就可以同时筛查两种病毒,检测时间缩短到 90 分钟。 眼下很多地方蚊虫还很活跃,家里老人小孩都得多一份
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1类创新药麓可达®洛布替尼片正式获批上市 用于套细胞淋巴瘤
内容简介:麓鹏制药2026年6月4日宣布其自主研发的1类创新药麓可达®(洛布替尼片,Rocbrutinib,研发代号:LP-168)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
最新评论:麓鹏制药的洛布替尼片新适应症拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症:单药治疗复发或难治
2026-07-29 15:03 文章
1类创新药盐酸阿姆西汀肠溶片用于抑郁症的III期临床试验成功
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2026-07-29 00:02 文章
创新核药氟[F]司他明注射液完成Ⅲ期临床试验
内容简介:中核集团中国同辐所属原子高科自主研发的氟[F]司他明注射液,已顺利完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作。此次里程碑式进展,为产品后续注册申报及临床落地应用奠定坚实基础,将为国内前列腺癌精准诊疗提供全新方案。
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2026-07-28 12:53 文章
不出国门用全球新药!博鳌乐城做到了 播放
内容简介:曾经,他们卖掉房子,飞向大洋彼岸,只为等一剂还没上市的新药。现在,全球患者正将目光投向中国海南——博鳌乐城。 2013年,国务院批准设立海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区,赋予特许医疗政策——允许引进和使用境外已上市、国内未注册的创新药械。 截至2025年底,乐城已引进超460种特许药械,其中罕见病用药超60种,惠及患者超8万人次。更值得骄傲的是——这里已接待来自30多个国家的境外患者,实现从“出
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