迪纳西米单抗注射液上市了吗?哪里有买
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2026-04-24 10:45:25
经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理Novo Nordisk A/S;Novo Nordisk A/S;诺和诺德(中国)制药有限公司“迪纳西米单抗注射液”的上市申请,受理号:JTS2600072,申请类型:进口,注册分类:生物制品,承办日期:2026-04-24。
“迪纳西米单抗注射液”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有名称为“迪纳西米单抗注射液”的注册信息,该药品还未成功上市,请消费者耐心等待,将来“迪纳西米单抗注射液”如果上市了,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息。
据媒体报道,新一代FVIIIA模拟物迪纳西米单抗(mim8)的3期临床试验(frontier3)公布了结果。该试验显示,迪纳西米单抗在减少年化出血率方面表现出色,尤其是在青少年及成人血友病A患者中,每周一次和每月一次给药的预防治疗效果显著。
经国家药监局注册用于血友病的部分药品有:(请在医生指导下使用)
艾美赛珠单抗注射液:适用于以下成人及儿童患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率;存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病(先天性凝血因子Ⅷ缺乏);或不存在凝血因子Ⅷ抑制物的重度A型血友病(先天性凝血因子Ⅷ缺乏,FVⅢ<1%)。
波哌达可基注射液:用于治疗中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者。
血宁糖浆:止血药。用于血友病,血小板减少症,紫癜,鼻衄,齿龈出血等症。【用法用量】口服,一次10~20毫升,一日3次。
氨甲环酸注射液 :血友病患者发生活动性出血,可联合应用本药。静脉注射或滴注:一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时,剂量可酌情加大。
内容简介:诺和诺德迪纳西米单抗注射液的上市申请获得受理。根据公开资料和临床试验进展,本次申报适应症为A型血友病。迪纳西米单抗(Denecimig,研发代号:Mim8)是一款凝血因子 VIIIa(FVIIIa)模拟物双特异性抗体,拟通过皮下注射给药。
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2026-07-23 00:16 文章
内容简介:诺和诺德于7月11日在ISTH 2026大会上公布了denecimig(Mim8)III期FRONTIER4扩展研究的长期安全性和有效性中期数据,以及concizumab III期explorer10试验在12岁以下血友病A或B伴抑制剂儿童中的首次数据。
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2026-07-14 12:44 文章
内容简介:诺和诺德7月7日在中国药物临床试验登记与信息公示平台完成CTR20262600注册,CagriSema组合方案针对儿童和青少年超重肥胖适应症的三期试验由此在华完成公示登记。申请人为丹麦诺和诺德公司及诺和诺德(中国)制药有限公司,试验目前处于进行中、尚未招募状态。
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2026-07-09 14:03 文章









