兔灵医药 → 西门子的糖化血红蛋白测定试剂盒因结果偏差被召回 → 全部评论
内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）和C反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊法）（RCRP）在同一台Atellica CH全自动生化分析仪上检测时， 糖化血红蛋白结果有可能偏低。
最新评论：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）（A1
2026-06-30 11:27 文章
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西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）（A1c_E）在Atellica CH全自动生化分析仪上检测时，存在偶发性孔间偏差的潜在可能，可能导致糖化血红蛋白结果假性偏低或偏高。美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）（注册证编号：国械注进20212400126)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2026年06月10日
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