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IMAAVY®尼泊卡利单抗-亚胡向FDA提交许可申请

来源:网络媒体2026-02-27 11:41
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强生公司2026年2月26日宣布,已向美国食品药品监督管理局提交补充生物制剂许可证申请,寻求批准其FcRn单抗IMAAVY®(尼泊卡利单抗-亚胡)用于治疗温性自身免疫性溶血性贫血。如果获得批准,这将是美国首个且唯一获批用于wAIHA的靶向治疗药物,为这一长期缺乏规范治疗方案的罕见、严重血液疾病带来历史性突破。

尼泊卡利单抗是一种靶向新生儿Fc受体的全人源单克隆抗体。FcRn是体内IgG循环的关键调控因子,负责保护IgG免受溶酶体降解,延长其在血液中的半衰期。尼泊卡利单抗通过选择性阻断FcRn,加速包括致病性自身抗体在内的IgG的清除,直击wAIHA的病理核心,同时保留机体对新感染的体液免疫应答能力。

温性自身免疫性溶血性贫血是一种罕见的、由免疫球蛋白G自身抗体介导的自身免疫性疾病。致病性IgG抗体错误地附着于红细胞表面,导致红细胞被免疫系统过早破坏,引发贫血。该病在美国影响约每8000人中就有1人,患者死亡风险较普通人群增加20%至30%。

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IMAAVY®(nipocalimab-aahu)用于wAIHA的研究成功
内容简介:强生6月11日公布了IMAAVY®(nipocalimab-aahu)在治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的II/III期ENERGY研究的首次综合结果。结果显示,与安慰剂相比,30 mg/kg剂量组患者实现了具有统计学意义的持久血红蛋白(Hgb)应答,并具有起效迅速的特点。
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2026-06-12 11:24 文章
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最新评论:6月11日,强生公布了IMAAVY�(nipocalimab-aahu)在治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的II/III期ENERGY研究的首次综合结果。结果显示,与安慰剂相比,30 mg/kg剂量组患者实现了具有统计学意义的持久血红蛋白(Hgb)应答,并具有起效迅速的特点。相关数据将在2026年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布。
2026-06-12 09:31
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