Zasocitinib治疗银屑病的3期研究结果积极

武田（Takeda）2025年12月18日宣布，其在研下一代、高度选择性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂zasocitinib（TAK-279），在中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者中开展的两项关键性3期研究取得积极顶线结果。两项试验均为随机、多中心、双盲设计，并设置安慰剂及活性药物对照。结果显示，在第16周，zasocitinib在共同主要终点静态医师整体评估（sPGA）0/1和银屑病面积与严重程度指数（PASI）改善至少75%（PASI 75）方面均优于安慰剂。

除主要终点外，研究还显示，zasocitinib在PASI 75应答率上的优势最早在第4周即已显现，并在随后随访中持续增加直至第24周。两项研究同时达成全部44项分层次要终点，包括相较安慰剂以及与活性对照药物比较时的PASI 90、PASI 100与sPGA 0等指标，显示该疗法有望帮助部分患者实现更接近“完全皮损清除”的治疗目标。安全性方面，zasocitinib整体耐受性良好，其安全性特征与既往临床研究一致。

Zasocitinib为在研新一代高选择性口服TYK2抑制剂，24小时持续抑制IL-23及其他核心致病免疫通路，有望成为免疫介导炎症疾病的领先口服疗法。体外数据显示，其对TYK2的选择性较其他JAK酶高逾百万倍，可在不影响JAK1、2、3信号的情况下最大化TYK2抑制。