司拉德帕胶囊上市了吗?怎么购买?

作者:咨询 来源:七鱼咨询2025-11-19 13:17
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司拉德帕胶囊上市了吗?怎么购买?

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药品价格315网回复

2025-11-20 10:10:52

经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理Gilead Sciences Ireland UC;Lonza Tampa, LLC;Gilead Sciences Shanghai Pharmaceutical Technology Co., Ltd.“司拉德帕胶囊”的上市申请,受理号: JXHS2500127,药品类型:化药,申请类型:进口,注册分类:5.1,承办日期:2025-11-12。

“司拉德帕胶囊”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“司拉德帕胶囊”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。

公开资料显示,司拉德帕是一种新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。该产品目前已经在美国、欧盟和英国获批,用于联合熊去氧胆酸治疗对熊去氧胆酸应答不佳或不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。

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包装规格:250mg*12粒*2板
批准文号:国药准字H20213697
生产厂家:安士制药(中山)有限公司
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生产厂家:武汉普元药业有限责任公司
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胆管炎新药司拉德帕(Seladelpar)在海南获批
内容简介:近日,吉利德原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物司拉德帕(Seladelpar)在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批,适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。
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2025-12-30 13:10 文章
司拉德帕(Seladelpar)申请上市 用于原发性胆汁性胆管炎
内容简介:CDE官网2025年11月12日显示,吉利德旗下原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物司拉德帕(Seladelpar)的上市申请已获受理。司拉德帕是一种强效、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,在治疗PBC的临床研究中已显示出抗胆汁淤积和抗炎作用。
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2025-11-14 11:57 文章
司拉德帕(Seladelpar)获批在北京友谊医院使用
内容简介:近日,吉利德原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物司拉德帕(Seladelpar)通过北京临床急需临时进口政策,正式获批进入北京天竺罕见病药品保障先行区,并可在北京友谊医院用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗UDCA应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。
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2025-09-09 13:09 文章
司拉德帕获欧盟批准 用于原发性胆汁性胆管炎
内容简介:欧盟委员会已有条件批准seladelpar(司拉德帕)上市,与熊去氧胆酸(UDCA)联用,治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。或作为单药,用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。
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2025-02-25 10:52 文章
司拉德帕的临床试验取得积极成果 有望下半年上市
内容简介:在2024年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上,公布了在研药物seladelpar(司拉德帕)治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的两年中期分析数据,结果显示:使用seladelpar治疗后,患者的胆汁淤积的指标得到改善,炎症也有所减轻;其他研究结果表明,seladelpar有助于减轻PBC患者的瘙痒症状。
最新评论:在哪里能买到?治疗胆汁淤积。熊去氧胆酸联合用药效果好吗?。
2024-10-02 19:19 文章
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