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上海安翰的胃肠标记物胶囊注册证被注销

来源:国家药品监督管理局2025-10-11 16:38
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按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下产品的医疗器械注册证:

上海安翰医疗技术有限公司的1个产品:胃肠标记物胶囊,注册证编号:国械注准20223061386。

国家药监局 2025年9月30日

国械注准20223061386原注册信息如下:

注册证编号:国械注准20223061386
注册人名称:上海安翰医疗技术有限公司
注册人住所:中国(上海)自由贸易试验区川桥路435号1楼
生产地址:中国(上海)自由贸易试验区金穗路2218号
产品名称:胃肠标记物胶囊
管理类别:第三类
型号规格:AGIROMC2-1(D)、AGIROMC2-1(O)、AGIROMC2-1(TC)
结构及组成/主要组成成分:该产品由羟丙甲纤维素空心胶囊、不透X射线标记物组成。每个羟丙甲纤维素空心胶囊包含24个不透X射线标记物,不透X射线标记物有三种形状,分别是圆点型,“O”环型和三室型。产品为一次性使用。
适用范围/预期用途:该产品适用于功能性便秘患者肠道内的标记,检测结肠传输时间,以用于辅助医生对功能性便秘进行诊断和疗效评估。
审批部门:国家药品监督管理局
批准日期:2022-10-20
有效期至:2027-10-19
变更情况:2024-05-10 注册人住所由:中国(上海)自由贸易试验区金穗路2218号1楼;注册人住所变更为:中国(上海)自由贸易试验区川桥路435号1楼

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2023-04-24 12:48 咨询
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