博士伦眼科治疗系统-玻切头可有？BL5223WV

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国械注进20173235001的注册信息如下：

注册证编号：国械注进20173165001
注册人名称：博士伦有限公司Bausch&Lomb Incorporated
注册人住所：1400 North Goodman Street, Rochester, New York 14609, USA
生产地址：1. 3365 Tree Court Industrial Boulevard St. Louis, MO 63122 USA
2. 3902 California Road, Orchard Park, NY 14127 USA
代理人名称：博士伦（上海）贸易有限公司
代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
产品名称：眼科治疗系统Vision Enhancement System
管理类别：第三类
型号规格：主机型号BL1433，BL14334附件型号见《产品技术要求》1.1和附录C
结构及组成/主要组成成分：产品由主机、超声附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、照明附件、套包附件和注压附件组成。具体描述见《产品技术要求》1.1和附录C
适用范围/预期用途：用于白内障乳化和吸除手术，以及前节和后节玻璃体切除术。该系统设计用于眼前节和眼后节手术。能够进行超声乳化（同轴或双手）、灌注/抽吸、双极电凝、玻璃体切除术、硅油注吸和气液交换手术。注：同轴超声乳化是同一个超乳手柄中融合灌注与抽吸，双手超乳是灌注与抽吸分开进行。
备注：原注册证编号：国械注进20173235001
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2021-11-29
生效日期：2022-01-11
有效期至：2027-01-10