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瑞玛奈珠单抗注射液的上市申请获受理 用于偏头痛

来源:网络媒体2025-01-23 10:34
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1月22日,CDE官网公示,梯瓦公司的瑞玛奈珠单抗注射液上市申请获受理,适用于成年患者偏头痛的预防性治疗。

瑞玛奈珠单抗是一种人源化CGRP单克隆抗体,它可选择性结合CGRP配体,并阻断两种CGRP亚型(α-和β-CGRP)与受体结合。CGRP信号通路是治疗偏头痛的热门靶点,全球范围内已经有多款CGRP受体或CGRP本身的抗体类疗法获批上市,用于偏头痛的预防治疗。既往多项研究显示,瑞玛奈珠单抗可显著减少慢性偏头痛(CM)和发作性偏头痛(EM)患者的头痛天数,且安全性良好 。

据药智数据查询显示,瑞玛奈珠单抗在2018年、2019年分别在美国和欧盟获批用于成年患者偏头痛的预防性治疗,并在2023年获广东省药品监督管理局授权,落地粤港澳大湾区。

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夫瑞奈珠单抗注射液(曾用名:瑞玛奈珠单抗,Fremanezumab,商品名:AJOVY)是梯瓦(Teva)研发的靶向降钙素基因相关肽(CGRP)配体的人源化IgG₂κ单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药已于2026年6月8日随NMPA药品批准证明文件送达信息正式落地——梯瓦申报的夫瑞奈珠单抗注射液获批上市,批准文号为国药准字SJ20260035,批准日期2026年6月3日。
2026-06-09 09:12
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