贝沙罗汀在香港获得上市许可 用于皮肤T细胞淋巴瘤

据药物开发商Main Life发布公告称，口服贝沙罗汀 (Targretin) 已在香港获得上市许可，用于治疗对至少一种先前全身疗法有抵抗力的皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 皮肤表现患者。贝沙罗汀的上市为香港患有这种罕见疾病的患者提供了一种在国际临床实践中被视为标准治疗的药物选择。

该化合物中的活性物质贝沙罗汀是一种类视黄醇，被认为可以选择性地与类视黄醇 X 受体结合，并通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞来抑制肿瘤生长。然而，贝沙罗汀在 CTCL 治疗中的确切作用机制尚不清楚。

贝沙罗汀胶囊于1999年获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗美国接受过治疗的 CTCL 患者，截至 2022 年 12 月，该疗法已在 36 个国家或地区用于治疗此适应症。美国国家综合癌症网络和欧洲癌症研究与治疗组织指南均推荐使用贝沙罗汀作为此种情况的治疗选择。