兔灵医药 → 再生元的Pozelimab注射液在华获得临床试验许可 → 全部评论
内容简介：再生元的Pozelimab注射液获得临床试验默示许可，适应症为：Pozelimab和Cemdisiran联合用于临床和血清学（抗AChR或抗LRP4血清阳性）确诊的全身型重症肌无力（gMG）伴有重症肌无力体征和症状的成年男性和女性患者的治疗。
最新评论：2026年5月9日，《柳叶刀》（THE LANCET）发表的一项重磅研究评估了靶
2026-05-11 08:42 文章
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2026年5月9日，《柳叶刀》（THE LANCET）发表的一项重磅研究评估了靶向补体成分5（C5）的siRNA（Cemdisiran）单药治疗，以及其与C5 抗体（Pozelimab）联合治疗全身型重症肌无力的效果。研究结果表明，与安慰剂相比，Cemdisiran单药治疗全身型重症肌无力具有快速、持久且具有临床意义的疗效，且在每3 个月一次的给药间隔末期，药效并未出现衰减。
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