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再生元的Pozelimab注射液在华获得临床试验许可
内容简介:再生元的Pozelimab注射液获得临床试验默示许可,适应症为:Pozelimab和Cemdisiran联合用于临床和血清学(抗AChR或抗LRP4血清阳性)确诊的全身型重症肌无力(gMG)伴有重症肌无力体征和症状的成年男性和女性患者的治疗。
最新评论:2026年5月9日,《柳叶刀》(THE LANCET)发表的一项重磅研究评估了靶
2026-05-11 08:42 文章

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