前列腺癌的预后多与临床分期有关。1、早期前列腺癌:患者在接受根治性前列腺切除术后,多数可能会被治愈。但部分患者术后可能出现勃起功能障碍、不同程度尿失禁等并发症。如果不考虑治疗的副作用,多数前列腺癌患者经根治性治疗后可以正常的生活。早期前列腺癌对患者的寿命影响不是很大。2、晚期前列腺癌:患者往往难以达到根治性治疗效果。有相关研究显示,局部进展性前列腺癌的预后较早期前列腺癌差,转移性前列腺癌预后最差。转移性前列腺癌,如骨转移性前列腺癌患者中位的生存期通常为3到5年。
内容简介:强生公司宣布,其旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局的批准。泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。
最新评论:强生3月9日宣布,欧盟委员会(EC)已批准将 AKEEGA(尼拉帕利阿比特龙片
2026-03-15 14:00 文章
内容简介:依格美妥司他(XNW5004)的最新临床数据在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU)上公布。研究表明,依格美妥司他联合恩扎卢胺在既往接受过阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗中展现出良好的疗效及安全性。
最新评论:暂无评论
2026-03-01 12:31 文章
内容简介:国家药品监督管理局官网显示,四川科伦药业以仿制3类提交的恩扎卢胺片上市申请获得CDE承办受理。目前国内暂时没有恩扎卢胺片上市销售,此前齐鲁制药已经报产。恩扎卢胺最早是安斯泰来和Medivation共同开发的新一代AR抑制剂,用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。
最新评论:暂无评论
2024-03-01 13:56 文章
内容简介:恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片(II)(商标:艾瑞吉®)上市。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市,也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。
最新评论:暂无评论
2024-01-04 12:10 文章
关键词:




