前列腺癌的分期方式有多种。普通人比较熟知的分期方法是将前列腺癌分为早期和晚期。一般来说,早期前列腺癌患者的生存时间较长,而晚期患者相对较短。且二者的治疗方式区别较大。但临床上,前列腺癌主要采用TNM分期,每个字母对应一个英文单词,分别是指原发肿瘤、区域淋巴结、远处转移。1、T,Tumor,是描述肿瘤原发灶的情况。随着肿瘤体积的增加和邻近组织受累范围的增加,依次用T1~T4来表示。2、N,Node,是描述区域淋巴结,评估周围区域淋巴结是否受累。如果要确切的结果,需要进行手术,完成淋巴结的活检、切除,将切下的淋巴结组织送病理检查,确认是否有癌转移。当然,前列腺CT或MRI可以辅助诊断区域淋巴结肿大,可以辅助进行淋巴结分期。若淋巴结未受累,则用N0表示。3、M,Metastasis,指远处转移情况。没有远处转移者用M0表示,有远处转移者用M1表示。全身骨扫描、核磁共振、PET-CT等是主要的检查方法。临床医生根据前列腺癌患者的体征、影像学检查结果、癌灶组织学特点、淋巴结活检结果等,来明确癌症的具体分期,制定全面的治疗方案,以获得更好的预后,同时避免过度治疗。
内容简介:强生公司宣布,其旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局的批准。泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。
最新评论:强生3月9日宣布,欧盟委员会(EC)已批准将 AKEEGA(尼拉帕利阿比特龙片
2026-03-15 14:00 文章
内容简介:依格美妥司他(XNW5004)的最新临床数据在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU)上公布。研究表明,依格美妥司他联合恩扎卢胺在既往接受过阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗中展现出良好的疗效及安全性。
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2026-03-01 12:31 文章
内容简介:国家药品监督管理局官网显示,四川科伦药业以仿制3类提交的恩扎卢胺片上市申请获得CDE承办受理。目前国内暂时没有恩扎卢胺片上市销售,此前齐鲁制药已经报产。恩扎卢胺最早是安斯泰来和Medivation共同开发的新一代AR抑制剂,用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。
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2024-03-01 13:56 文章
内容简介:恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片(II)(商标:艾瑞吉®)上市。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市,也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。
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2024-01-04 12:10 文章
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