强臣医用防护口罩是正品吗？强臣N95口罩

经查，“闽械注准20212140155”是美佳爽（中国）有限公司“医用防护口罩”的注册证编号，该产品属于第二类医疗器械，由口罩体、鼻夹、口罩带组成。其中口罩体由内外层纺粘无纺布，中间2层熔喷无纺布，1层热风棉构成，共五层。产品分为无菌型、非无菌型。适用范围：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。“强臣”可能是该产品在包装上使用的商标。

N95型口罩是美国标准的口罩，对空气动力学直径0.3µm的颗粒的过滤效率达到95%以上。医用防护口罩一般符合N95标准，属于医用N95口罩。建议消费者将“强臣N95口罩”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

闽械注准20212140155的注册信息如下：

注册证编号：闽械注准20212140155
注册人名称：美佳爽（中国）有限公司
注册人住所：福建省泉州市石狮市鸿山镇高新区五金印刷基地鑫强路1号（经营场所：福建省泉州市石狮市鸿山镇伍堡工业区16号）
生产地址：福建省泉州市石狮市鸿山镇高新区五金印刷基地鑫强路1号厂房2#楼二层、三层，办公大楼一层
产品名称：医用防护口罩
管理类别：第二类
型号规格：型号：无菌型折叠耳挂式、非无菌型折叠耳挂式：规格：中号
结构及组成/主要组成成分：由口罩体、鼻夹、口罩带组成。其中口罩体由内外层纺粘无纺布，中间2层熔喷无纺布，1层热风棉构成，共五层。产品分为无菌型、非无菌型。
适用范围/预期用途：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。
备注：申请人上市后应继续进行生物相容性评价、灭菌工艺等研究，在6个月内完成研究工作并按
要求提交生物学试验报告、验证报告。
审批部门：福建省药品监督管理局
批准日期：2021-07-02
有效期至：2026-07-01