帕博西林的咨询回复
作者：咨询 来源：小能咨询2021-11-28 12:22
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帕博西林
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2021-11-29 11:56:14
据媒体报道，美国辉瑞新型乳腺癌药物 Ibrance（帕博西林）在欧洲上市销售，Ibrance（帕博西林）是一种口服治疗药物，目前该药物已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期转移性乳腺癌。
目前国家药品监督管理局数据库还没有名称为“帕博西林”的药品注册，上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。
内容简介：近日，国家药品监督管理局正式批准了1类创新药——甲苯磺酸依仑司群片上市。该药为特定类型的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
适应症覆盖两种用药方案：既可单药使用，也可联合阿贝西利。适用人群为：既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性，且携带雌激素受体1基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这类患者约占所有乳腺癌的七成，其中约20%至40%在内分泌治疗后会发生雌激素受体1
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视频时长：01分40秒 视频
内容简介：Arvinas公司2026年5月1日宣布，其与辉瑞联合研发的PROTAC新药Vepdegestrant（商品名：Veppanu，维普地司他）获美国FDA正式批准上市，用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。
最新评论：2026年5月12日，辉瑞和Arvinas公司宣布与生物技术公司Rigel Ph
2026-05-13 10:04 文章
内容简介：部分网站展示维普地司他（Vepdegestrant）于2026年5月1日获得FDA批准上市，用于存在ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者，也是全球首个获批上市的PROTAC（蛋白靶向嵌合体）疗法。
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2026-05-07 10:34 咨询
内容简介：来凯医药4月15日宣布Afuresertib（LAE002，阿氟色替）联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验（AFFIRM-205）成功达到了主要终点——在无进展生存期（PFS）方面，Afuresertib组较对照组显著延长。
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2026-04-17 12:03 文章
内容简介：恒瑞医药在3月20日发布公告宣布，国家药监局批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）新增适应症，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
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2026-03-23 13:09 文章
