新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒是真的吗？

经查国家药品监督管理局数据库，“国械注准20203400299”是上海复星长征医学科学有限公司“新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”的注册证号，该产品属于第三类医疗器械，本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因、E基因。

国械注准20203400299的注册信息如下：

注册证编号：国械注准20203400299
注册人名称：上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所：上海市宝山区城银路830号
生产地址：上海市宝山区城银路830号
产品名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。

上海复星长征医学科学有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：91310113607209011M
企业名称：上海复星长征医学科学有限公司
注册号：310000400004899
法定代表人：张跃建
类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
成立日期：1989年02月09日
注册资本：15685.400000万人民币
登记机关：宝山区市场监督管理局
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：上海市宝山区城银路830号