安徽丰原药业复方氨基酸注射液(3AA)抽检不合规

2019-11-12 15:14
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浙江省2019年第5期药品质量公告,涉及安徽丰原药业股份有限公司复方氨基酸注射液(3AA)。

为加强药品质量监管,保障公众用药安全,浙江省药品监管局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。现将近期全省药品抽检情况予以公告。各地在已采取措施基础上,要进一步做好对不符合标准规定的药品及相关单位核查处置工作,切实消除隐患,确保药品质量安全。 不符合标准规定的药品名单:

序号:46
药品名称:复方氨基酸注射液(3AA)
标示生产企业:安徽丰原药业股份有限公司
药品规格:250ml:10.65g(总氨基酸)
生产批号:2119020802
检品来源:衢州市人民医院(浮石分院)
检验依据:《卫生部药品标准》二部第六册
检验结果:不符合规定
不符合规定项目:【检查】(可见异物 )
检验机构:衢州市食品药品检验研究院

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