上海创诺制药多西他赛注射液抽检不合格
2019-10-21 17:32
虚假信息举报：
上海市药品监督管理局2019年第8期药品质量抽检通告（2019年10月18日），涉及上海创诺制药有限公司多西他赛注射液。
上海市药品监督管理局已组织相关监管部门对通告产品采取控制措施并依法查处，要求涉及的企业或单位根据风险高低采取暂停销售、使用或召回等控制措施并查清原因，消除风险隐患。现将抽检不符合规定产品予以通告。
序号：37
品名：多西他赛注射液
规格：1mg：20mg
批号：9021181202
检验结论：不符合规定
不合格项目：可见异物
检验依据：国家药品监督管理局标准YBH06062018
检测单位：上海市食品药品检验所
被抽样单位：上海创诺制药有限公司
标示生产单位：上海创诺制药有限公司
内容简介：国家药监局药品审评中心(CDE)已受理珠海贝海生物技术股份有限公司；健进制药有限公司多西他赛注射液（白蛋白稳定型）的上市申请，受理号：CXHS2600061，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：5.1，承办日期：2026-05-01。
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2026-05-04 17:09 咨询
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擅长高血压、糖尿病等慢性疾病的全程管理与治疗，可独立接诊全科各类常见病、多发病。
陈晓娜
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2025-02-21 14:17
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包装规格：10g*12袋
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