经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理珠海贝海生物技术股份有限公司;健进制药有限公司“多西他赛注射液(白蛋白稳定型)”的上市申请,受理号:CXHS2600061,药品类型:化药,申请类型:新药,注册分类:5.1,承办日期:2026-05-01。
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多西他赛注射液:适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。静脉滴注。所有病人在接受多西他赛注射液治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。