河南天地药业醒脑静注射液抽检不合格

2019-06-06 10:56
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河南省药监局:15批次药品不合格,河南天地药业股份有限公司醒脑静注射液上黑榜。

近日,河南省药品监督管理局发布通告称,经河南省药品检验机构检验,标示为河南天地药业股份有限公司等11家单位生产的15批次药品不合格,现将相关情况通告如下:

序号:12
药品品名:醒脑静注射液
标示生产单位名称:河南天地药业股份有限公司
药品规格:每支装2ml
生产批号:20171002
检品来源:驻马店市南海医药有限公司
检验依据:国家食品药品监督管理局药品标准WS3-B-3353-98-2003
检验结果:不符合规定
不合格项目:[检查](可见异物)
检验机构名称:汝南县食品药品检验所

关联资料:河南天地药业股份有限公司简介(摘录于互联网)

河南天地药业股份有限公司是天士力制药集团股份有限公司控股子公司,是致力于大健康产业,以生产和销售现代中药注射剂为主营业务的股份有限公司。前身为成立于1956年的开封市中药制药厂,1982年被列为全国中成药生产21个重点企业之一,1997年改制为河南天地药业股份有限公司。是开封市30户高成长型企业,高新技术企业,重点实验室,河南中小科技型企业,上缴税金开封市名列前茅。主导产品有醒脑静注射液、少林正骨精、藿香正气水、冠心苏合丸、健脑灵片和六味地黄丸浓缩系列等。

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河南省药品监督管理局关于15批次抽检不合格药品的通告(2019年第5期),涉及河南天地药业股份有限公司醒脑静注射液。 河南省药品监督管理局已要求相关食品药品监管部门对抽检不合格药品采取查封、扣押、暂停销售等必要风险控制措施,对检品来源单位依法进行查处。现将相关情况通告如下: 序号:12 药品品名:醒脑静注射液 标示生产单位名称:河南天地药业股份有限公司 药品规格:每支装2ml 生产批号:20171002 检品来源:驻马店市南海医药有限公司 检验依据:国家食品药品监督管理局药品标准WS3-B-3353-98-2003 检验结果:不符合规定 不合格项目:[检查](可见异物) 检验机构名称:汝南县食品药品检验所
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