利肝隆颗粒不合格遭查处 辽宁修正

总局关于库尔勒龙之源药业有限责任公司等25家企业29批次药品不合格的通告（2016年第156号），辽宁修正生物制药有限公司生产的利肝隆颗粒上黑榜。

近期，在国家药品抽验中发现，标示为辽宁修正生物制药有限公司等25家药品生产企业生产的利肝隆颗粒等29批次药品经检验为不合格产品。现将相关情况通告如下：

不合格产品的生产企业、产品名称和批次为：辽宁修正生物制药有限公司生产的批号为130702的利肝隆颗粒，不合格项目：[检查](细菌数)。

药品品名：利肝隆颗粒
标示生产企业：辽宁修正生物制药有限公司
药品规格：每袋装10g
生产批号：130702
检品来源：西宁城东鲁烽亚大药房
检验依据：《中华人民共和国药典》2010年版一部
检验结果：不合格
不合格项目：[检查](细菌数)
检验机构：黑龙江省食品药品检验检测所

关联资料：辽宁修正生物制药有限公司简介（摘录于互联网）

辽宁修正生物制药有限公司（以下简称“公司”）位于辽宁本溪高新技术产业开发区—中国药都，是修正药业集团在整合人才、资金、技术、品牌及营销网络资源优势基础上，投资新建的高标准现代化制药企业，是修正药业集团股份有限公司的全资子公司。

公司成立于2009年1月，总投资3亿元，占地面积9万多平方米，建筑面积10万多平方米，建有综合生产车间、研发中心、质检中心、营销公司、现代化仓库、综合办公楼、员工会所和员工宿舍等，生产生活设施一应俱全。
 
公司产品包括冻干粉针剂、头孢粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂八种剂型，共156个品种，228个品规，冻干粉针剂将是公司的核心剂型。