诺仕帕(盐酸屈他维林片)价格对比_诺仕帕多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸屈他维林片
【商品名/商标】
诺仕帕
【规格】40mg*20片
【主要成份】盐酸屈他维林。
【性状】诺仕帕盐酸屈他维林片为黄色片。
【功能主治/适应症】
1、胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。2、胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。3、肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。4、子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
【用法用量】成人每日口服3-6片，每次1-2片；1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；6岁以上儿童每日2-5片，每次1片。
【不良反应】偶有恶心，呕吐，头晕，心悸和低血压。临床研究报告表明，至少是可能和屈他维林的使用有关的不良反应，根据频率组（普通：＞1%＜10%；罕见的：＞0.1%＜1%；极罕见：＞0.01%＜0.1%）和系统组织分类如下：胃肠失调：罕见恶心，便秘。神经系统失调：罕见头痛，眩晕和失眠。心血管失调：罕见心悸和血压过低。免疫系统失调：罕见过敏反应(血管性水肿，荨麻疹，皮疹，搔痒症)。
【禁忌】对以下患者禁用：-对活性成份或任何其他成份过敏者(例如大豆卵磷脂)；-严重的肝功能、肾脏功能衰竭的患者；-严重的心功能不全的患者(低输出综合症)；-1岁以下的儿童。
【注意事项】-血压过低的息者使用本品需要特别注意。-由于片剂中所含乳糖，会导致乳糖不耐受患者的胃肠道不适。因此，对于患有罕见的半乳糖不耐受，LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖一半乳糖吸收不良的遗传性疾病患者，不宜服用本品。-未对儿童使用本品进行评价，因此儿童使用应注意。(参见[用法用量])-如果患者有眩晕经历，使用本品应该避免有潜在危险性的作业，如驾驶和操纵机器。
【药物相互作用】磷酸二酯酶抑制剂（如罂粟碱）能减弱左旋多巴的的抗展颤麻痹作用。因此，当本品与左旋多巴合并使用时，可能会加重强直和震颤。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能获得的妊娠妇女的临床数据有限。尽管本品对于妊娠和胚胎/胎儿的发育，动物试验并没有表明存在直接或间接的有害影响(见[药理毒理]部分)，但孕妇使用仍须慎重。目前缺乏关于动物乳汁中是否分泌本品的研究，因此不推荐哺乳期妇女使用本品。
【老年患者用药】目前无有关老年服用本品的特殊注意事项。
【儿童用药】本品禁用于1岁以下儿童。由于未对儿童使用本品进行评价，因此对1岁以上的儿童使用需慎重。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药物过量】屈他维林过量可伴有心脏节律和传导异常，包括完全性束支传导阻滞，心脏骤停，这些可能是致命的。如果本品服用过量，应严密监测患者，并给予对症和支持治疗
【药代动力学】据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg，1-3小时可达血药浓度峰值，血药峰浓度约6.12ng/ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98%)。药物吸收后分布迅速，主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺。主要排泄途径为尿与粪便。
【生产厂家】赛诺菲(杭州)制药有限公司
【药品上市许可持有人】赛诺菲(杭州)制药有限公司
【批准文号】国药准字H20020296
【生产地址】杭州市滨江区江陵路325号
【条形码】6950641900068
【药品本位码】86904502000349