假药泛滥已成世界性难题　应呼吁全球合作打假

　　对此，加拿大渥太华大学的阿米尔·阿塔兰等多个医学机构专家在《英国医学杂志》的文章中指出，两方面的因素制约着药品质量监控：药品知识产权的障碍、各国监管法规不协调引起的混乱。

　　知识产权在形成药品质量国际监管体系的道路上是一个突出障碍。比如印度，许多药厂出产的药是国际大制药公司专利产品的廉价版，这让低收入家庭有机会获得更好的药物治疗。但如果达成相关的国际监管法规，印度方面就担心，西方大公司会为了自身利益利用其中条款限制廉价药物销售。其他发展中国家也表达过类似担忧。

　　这种情况也确实出现过。有媒体报道，在东非地区，一些大制药公司就曾利用当地法律不完善，限制竞争对手的廉价药物在市场销售，以保护自身利益。这导致当地低收入人群无法获得相应的药品。

　　此外，由于目前各国在药品监管方面具有不同的标准，对“假药”的定义就不尽相同，监管机构很难实现跨境合作来打击假药的走私和贩卖，这给了不法分子很大活动空间。

　　在国际合作日趋紧密的当下，全球已对控烟、人口贩卖和洗钱等重大问题达成有约束力的协议，相关措施也显示了一定效果。因此专家呼吁，各国应尽快就药品质量监管问题达成相应的国际框架协议，遏制假药和劣药流入市场。

　　专家提出的建议包括：应该将相关法规的重心从保护商业利益转向保护公众健康；要对不同种类的非法假冒药品形成一个清晰且各国认同的定义；投入更多资源建立透明的监管体系，并对这个全球性问题开展深入研究。