内容简介：石药集团旗下注射用紫杉醇（白蛋白结合型）(Ⅱ)（研发代号：SYHX2011）获得国家药品监督管理局批准上市。该产品是全球首款速溶型白蛋白结合紫杉醇制剂，依托自主创新的处方与制备工艺，斩获中美欧多国专利授权。

内容简介：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用0.9%氯化钠注射液溶解，本品应在有化疗经验的医生指导下使用。请勿将本药与其他配方紫杉醇制剂互相替换或混合使用。本品在分散溶解前是一种无菌冻干块状物或粉末，为避免发生错误，在分散溶解前请仔细阅读药物配制指导。

内容简介：依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，国家药监局决定，允许Celgene Corporation自2024年1月18日起在变更后场地（受托生产企业：Abraxis BioScience, LLC，生产地址：620 N. 51st Avenue, Phoenix, AZ 85043 United States of America）生产的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（现注册证号：国药准字HJ20130650）进口、销售和使用。

内容简介：石药集团注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（商品名：克艾力®）关于增加药品适应症的补充申请已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准。至此，克艾力®成为首个获批用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗的国产注射用紫杉醇（白蛋白结合型），将更好的助力胰腺癌患者获益。