Halozyme Therapeutics, Inc. (Halozyme) 2025年06月20日宣布，argenx 获得欧盟委员会 (EC) 批准 VYVGART 1000mg (efgartigimod alfa，艾加莫德α)，该药物采用 ENHANZE（Halozyme 专有的重组人透明质酸酶 (rHuPH20)）开发，用于皮下 (SC) 注射作为单一疗法，用于治疗在接受皮质类固醇或免疫球蛋白治疗后患有进行性或复发性活动性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 的成年患者。

4月11日，再鼎医药与其合作伙伴argenx公司共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准艾加莫德预充式皮下注射剂型上市，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。