盐酸度洛西汀肠溶片价格对比奥思平_盐酸度洛西汀肠溶片

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸度洛西汀肠溶片
【商品名/商标】
奥思平
【规格】20mg*10片*2板
【主要成份】盐酸度洛西汀。
【性状】奥思平盐酸度洛西汀肠溶片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【功能主治/适应症】
用于治疗抑郁症。
【用法用量】吞服，不要咀嚼和压碎。起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日-次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。特殊人群：肾脏功能受损患者的用量--对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率＜30ml/min的)患者，建议不用本品(见【药理毒理】)。肝功能不全的患者的用量--建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见【药理毒理】和【洼意事项】)。老年患者的用量--对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。对妊娠后三个月的女性患者的治疗--在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见【洼意事项】)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和收益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减少度洛西汀的用量。度洛西打停药：已有报道本品及其他SSRls和SNRs药物的停药反应(见【注意事项】)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药：MAOI停药后至少14天才可以开始本品的治疗。本品停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见【禁忌】和【警告】)。
【不良反应】最常见的不良反应包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、出汗增多等。
【禁忌】对度洛西汀或盐酸度洛西汀肠溶片中任何非活性成分过敏的患者禁用。禁止与单胺氧化酶抑制剂联用。
【注意事项】有增加血清转氨酶水平的风险等。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠分类C一在动物生殖研究中，发现盐酸度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响。
【老年患者用药】在治疗抑郁症（MDD）临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人之间的明显差异，但不能排除某些老年息者的敏感性增高。
【药理毒理】本品通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6，但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物（如：TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪）时，应谨慎。
【生产厂家】上海上药中西制药有限公司
【药品上市许可持有人】上海上药中西制药有限公司
【批准文号】国药准字H20061261
【生产地址】上海市嘉定区外青松公路446号
【条形码】6934938300083
【药品本位码】86900834000088