经查,国家药品监督管理局没有批准名称为“伊扎隆单抗布伦吉特坎”的药品(国家药监局查询返回的结果)。“伊扎隆单抗布伦吉特坎”目前没有在国内上市,请消费者耐心等待,将来“伊扎隆单抗布伦吉特坎”如果上市了,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息。
部分网站展示:SystImmune Inc.与Bristol Myers Squibb2025年8月18日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予其药物izalontamab brengitecan(iza-bren,伊扎隆单抗布伦吉特坎)突破性疗法认定(BTD),用于治疗携带特定EGFR突变、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
经国家药监局注册用于非小细胞肺癌的部分药品有:(请在医生指导下使用)
盐酸埃克替尼片:本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。(见[临床试验])本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。本品单药适用于IIIAI期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
甲磺酸奥希替尼片:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。