前列腺特异抗原(PSA)检测试剂盒价格对比东曹

【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】前列腺特异抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
【型号规格】96测试
【结构与组成】磁微粒固化的鼠抗前列腺特异抗原（PSA）单克隆抗体，鼠抗前列腺特异抗原（PSA）单克隆抗体碱性磷酸酶结合物。（具体内容详见产品说明书）
【适用范围】
该产品用于体外定量测定人体血清或肝素血浆中的前列腺特异抗原（PSA）的浓度。临床上用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。
【贮藏】2～8℃保存。
【有效期】25个月。
【生产厂家】日本东曹株式会社
【药品上市许可持有人】东曹(上海)生物科技有限公司
【注册证号】国械注进20253400344
【生产地址】日本2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan

注册证编号国械注进20253400344
注册人名称东曹株式会社Tosoh Corporation
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi, Japan
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan
代理人名称东曹（上海）生物科技有限公司
代理人住所上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
产品名称前列腺特异抗原（PSA）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）CL AIA-PACK PSA TEST CUP
管理类别第三类
型号规格 96测试/盒
结构及组成/主要组成成分磁微粒固化的鼠抗前列腺特异抗原（PSA）单克隆抗体，鼠抗前列腺特异抗原（PSA）单克隆抗体碱性磷酸酶结合物。（具体内容详见产品说明书）
适用范围/预期用途该产品用于体外定量测定人体血清或肝素血浆中的前列腺特异抗原（PSA）的浓度。临床上用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期 2～8 ℃保存，有效期25个月。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2025-08-14
生效日期 2025-08-14
有效期至 2030-08-13

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