- 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
- 【产品名称】钛涂层椎间融合器
- 【结构与组成】钛涂层椎间融合器由符合YY/T 0660标准要求的VESTAKEEP®i4 PL聚醚醚酮(PEEK)材料制成,显影针由化学成分符合YY/T 0966标准要求的RO5200纯钽材料制成,表面纯钛涂层粉末化学成分应符合YY/T 0988.2的规定。产品经辐照灭菌,无菌有效期5年。
- 【适用范围】
与脊柱后路内固定系统配合使用,适用于颈椎(C2-C7)、胸腰椎节段(T1-L5)的椎间融合术。
- 【生产厂家】博益宁(厦门)医疗器械有限公司
- 【注册证号】国械注准20253131353
- 【生产地址】厦门市海沧区鼎山中路19-1号一层、二层A区、三层、四层,19-1706、19-1801、19-1804室

