宝华瑞半导体激光治疗仪对前列腺疾病有帮助吗？

宝华瑞半导体激光治疗仪(豫械注准20242090050)属于第二类医疗器械。

经查国家药监局数据库，“豫械注准20242090050”是河南成毓医疗器械有限公司“半导体激光治疗仪”的注册证编号，该产品属于第二类医疗器械，适用于男性前列腺疾病（前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净）的辅助治疗。“宝华瑞”可能是该产品包装上使用的商标。建议消费者将“宝华瑞激光治疗仪”的包装盒照片发送到微信服务号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

豫械注准20242090050的注册信息如下：

注册证编号：豫械注准20242090050
注册人名称：河南成毓医疗器械有限公司
注册人住所：河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
生产地址：河南省郑州市巩义市新中镇巩义市医疗器械生物科技园工业路8号
产品名称：半导体激光治疗仪
管理类别：第二类
型号规格：CY-JGFK-A型
结构及组成/主要组成成分：治疗仪由主机、激光器组成。
适用范围/预期用途：适用于男性前列腺疾病（前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净）的辅助治疗。
审批部门：河南省药品监督管理局
批准日期：2025-01-15
生效日期：2024-01-16
有效期至：2029-01-15