- 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
- 【产品名称】自稳定颈椎椎间融合器
- 【结构与组成】自稳定颈椎椎间融合器由颈椎融合器、融合器固定夹组成。颈椎融合器由符合YY/T 0660标准要求的VESTAKEEP®i4PL聚醚醚酮材料制成,显影针由化学成分符合YY/T 0966标准要求的纯钽材料RO5200制成。融合器固定夹由Ti6Al4V钛合金材料制成,钛合金材料化学成分和显微组织应符合ISO 5832-3的规定。融合器固定夹表面无着色。产品非灭菌包装。
- 【适用范围】
适用于颈椎(C3-C7)的前路椎间融合术。
- 【生产厂家】大博医疗科技股份有限公司
- 【注册证号】国械注准20253132534
- 【生产地址】厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,18-4号一层A区、二层、三层、四层A区;厦门市海沧区湖头路17-1号一层、三层,17-2号一层A区、二层

