促甲状腺激素测定试剂盒价格对比

【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】促甲状腺激素测定试剂盒(直接化学发光法)
【型号规格】(待定)
【结构与组成】试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助试剂、低值校准品、高值校准品组成。（具体内容详见产品说明书）
【适用范围】
促甲状腺激素测定试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆(EDTA和肝素锂) 中的促甲状腺激素含量。
【贮藏】在2～8℃的条件下保存。
【有效期】12个月。
【生产厂家】美国西门子医学诊断股份有限公司
【药品上市许可持有人】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
【注册证号】国械注进20252400500
【生产地址】美国333 Coney Street, East Walpole MA 02032, USA

注册证编号国械注进20252400500
注册人名称美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591, USA
生产地址 333 Coney Street, East Walpole MA 02032, USA
代理人名称西门子医学诊断产品（上海）有限公司
代理人住所中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
产品名称促甲状腺激素测定试剂盒（直接化学发光法）TSH3-Ultra II (TSH3ULII)
管理类别第二类
型号规格 500测试/盒（ADVIA Centaur系列）130测试/盒，650测试/盒。（Atellica IM系列）
结构及组成/主要组成成分试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助试剂、低值校准品、高值校准品组成。（具体内容详见产品说明书）
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清和血浆(EDTA和肝素锂) 中的促甲状腺激素含量。
产品储存条件及有效期在2～8℃的条件下保存，有效期12个月。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2025-11-03
生效日期 2025-11-03
有效期至 2030-11-02

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