广升聚盐酸利多卡因注射液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸利多卡因注射液
【商品名/商标】
广升聚
【规格】5ml:0.1g*5支
【主要成份】盐酸利多卡因。
【性状】广升聚盐酸利多卡因注射液为无色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1.麻醉用：(1)成人常用量：①表面麻醉：2%-4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：200000浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1。0%溶液，以200mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%-2.0%溶液，250-300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%-0.5%溶液，５0-300mg。⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250-300mg；牙科用2%溶液，20-100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%-1。0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30-50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%-1.0%溶液，左右侧各100mg。⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1。0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50-100mg。⑦一次限量，不加肾上腺为200mg(4mg/kg)，加肾上腺素为300-350mg(6mg/kg)；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1-2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45-60分钟。(2)小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4。0-4。5mg/kg，常用0.25%-0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。2.抗心律失常：(1)常用量①静脉注射1-1。5mg/kg体重(一般用50-100mg)作首次负荷量静注2-3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1-4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5-1mg静滴。即可用本品0。1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。(2)极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)。最大维持量为每分钟4mg。
【不良反应】总的发生率约为6.3%，多数不良反应与剂量及长时间应用有关。(1)神经系统：可引起头昏、眩晕、耳鸣、定向障碍、视觉障碍、恶心、呕吐、倦怠、说话不清、恐惧、兴奋、紧张、混乱、肢体麻痹和发寒或麻木、痉挛、嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、刺痛感、惊厥、昏迷及呼吸抑制，须减药或停药。惊厥时可静注地西洋、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。(2)心血管：大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低，需及时停药，必要时用阿托品、异丙肾上腺素或起搏器治疗；血压下降时给予吸氧、纠正酸中毒及升压药；保持气道通畅等及其他复苏措施。(3)过敏反应：有红斑、皮疹及血管神经性水肿等表现，应停药，严重者可致呼吸停止，皮肤试验对预测过敏反应价值有限。(4)新生儿由于酶活性较低，可能发生血红素病变(高铁血红蛋白血症)，以致皮肤和黏膜变蓝(青紫)。
【禁忌】(1)对本品或其他局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者，禁用静脉输入。(3)恶性高热者禁用。
【注意事项】(1)麻醉用时，防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。(3)对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。(4)本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。(5)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽、出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。(8)用作局部浸润的局麻药液中加肾上腺素，不适用于心脏病(包括心律失常)、甲状腺功能亢进、高血压、外周血管病等患者。(9)对诊断的干扰：肌内注射本品后血清乳酸脱氢酶及碱性磷酸酶升高，故诊断急性心肌梗死时应测定同工酶。(10)长期静滴，遇有心脏或肝脏功能障碍者，应减慢滴注速度，以免超量。(11)用于治疗室性心律失常时，发生心肌梗塞后的3个月内，或有心力衰竭(左心室射血分数小于35%)的患者避免使用本品，除非患者有危及生命的室性心律失常。(12)血清钾水平过低的患者在开始使用木品前，应纠正血钾水平。(13)如果已知患者由于遗传因素而容易发生体温过高(恶性高热)，则不应使用本品。(14)急性卟啉病患者应慎用本品。
【药物相互作用】(1)不得与碱性药液混合在一起；即使酸性药，由于pH不同，也可影响各个局麻药的解离值，以致局麻作用减弱，或起效时间延迟。(2)可使琥珀胆碱等神经肌肉松弛剂增效。(3)氨基糖苷类抗生素可增强本药的神经阻滞作用。神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因(按体重5mg/kg以上)，可使这类药的阻滞作用增强。(4)与西咪替丁以及与β受体阻断剂(如普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔)合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。(5)与抗惊厥药合用，可增加心肌抑制作用，产生心脏停搏。此外，二者合用，中枢神经系统不良反应也增加。苯妥英钠及苯巴比妥也可以增快本品的肝脏代谢，从而降低静注后的血药浓度，曾有报道用本品静注再加戊巴比妥静注时，可产生窒息致死。(6)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品的血药浓度。(7)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总消除率下降。(8)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥、硫喷妥钠、硝普钠、甘露醇、两性霉素B、氨苄西林、美索比妥、磺胺嘧啶钠、苯妥英。(9)同时使用升压药物(治疗分娩低血压)和麦角类缩宫药物会导致严重的，持久的高血压或脑中风。(10)与氟伏沙明合用，可造成利多卡因血浓度增加，不良反应出现概率升高。(I1)本品不可与胺碘酮合用，因可能导致血液内利多卡因浓度升高，甚至升高到毒性范围内。(12)本品与卡马西平、扑米酮(主要用于治疗癫痫的药物)合用，疗效会减弱。(13)不应将本品与其他I类抗心律失常药合用，否则可能出现严重副作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，已有报道分娩前静脉注射本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的55%～100%。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白血症，孕妇用药须权衡利弊。2.临产时应用局麻药，除已知作宫颈旁浸润(阻滞)，能加速分娩第一期外，在产程其他时期应用，均会对产妇及胎儿的安全带来一定的影响，应谨慎应用。3.本品可迅速浸入乳汁，哺乳期不能用药；如需用药时必需在停药48～72小时后才能重新哺乳。
【老年患者用药】老年人用药毒性反应常比青壮年和成人严重，应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。
【儿童用药】毒性反应常比青壮年和成人严重，应减量。新生儿用药可引起中毒，早产儿的t1/2为3.16小时，较正常婴儿长(1.8小时)，故应慎用。
【药理毒理】药理作用：利多卡因是一种酰胺类局部麻醉药，通过阻断神经冲动的产生和传导所需的钠离子通道，产生局部麻醉作用。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。毒理研究：遗传毒性：利多卡因Ames试验、体外中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠体内微核试验结果为阴性。生殖毒性：大鼠生殖毒性试验中，在6.6倍的人用剂量下未见对胎仔的损害作用。致癌性：利多卡因尚未开展动物长期致癌性试验。
【药物过量】1.症状。随血药浓度的递增而逐渐出现舌麻、轻度头痛、视觉障碍、肌肉颤动、意识消失、抽搐、昏迷、呼吸停止、中枢神经抑制等。2.局麻药中毒处理的原则。①呼吸，保持气道通畅，必要时面罩加压给氧，或气管插管进行人工通气。②循环，纠正病人的姿势体位，宜头低脚高而不可相反；补液：按需给以恰当的升压药，麻黄碱为首选，间羟胺或多巴酚丁胺次之，使用时考虑各升压药的禁忌和药物相互作用。③惊厥，可静注苯二氮䓬类药如地西泮2.5～5mg，如仍无好转，可间断静注硫喷妥钠，每次50～100mg，以不影响心血管功能为度；顽固的惊厥应考虑使用肌松药，以阿曲库铵苯磺酸盐(atracuriumbesilate)或维库溴铵为首选，琥珀胆碱次之，进行气管内插管人工通气，长效肌松药应慎用。④正铁血红蛋白血症，给氧后无显著好转，可采用1%亚甲蓝1～2mg/kg静注。
【药代动力学】本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
【生产厂家】石家庄四药有限公司
【药品上市许可持有人】石家庄四药有限公司
【批准文号】国药准字H20243411
【生产地址】石家庄高新技术产业开发区槐安东路518号
【药品本位码】86902763002966