- 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
- 【产品名称】自稳定型颈椎椎间融合器
- 【型号规格】待定
- 【结构与组成】该产品由颈椎融合器、融合器固定夹组成。颈椎融合器由符合YY/T 0660标准要求的VESTAKEEP® i4 PL 聚醚醚酮材料制成,显影针由化学成分符合YY/T 0966标准要求的纯钽材料RO5200制成。融合器固定夹由Ti6Al4V钛合金材料制成,钛合金材料化学成分和显微组织应符合ISO 5832-3的规定。融合器固定夹表面无着色。产品非灭菌包装。
- 【适用范围】
适用于颈椎(C3-C7)的椎间融合术。
- 【生产厂家】博益宁(厦门)医疗器械有限公司
- 【注册证号】国械注准20253131769
- 【生产地址】厦门市海沧区后祥路218号厂房205室;厦门市海沧区鼎山中路19-1号一层、二层A区、三层、四层,19-1706、19-1801、19-1804室
自稳定型颈椎椎间融合器由颈椎融合器、融合器固定夹组成。颈椎融合器由符合YY/T 0660标准要求的VESTAKEEP® i4 PL 聚醚醚酮材料制成,显影针由化学成分符合YY/T 0966标准要求的纯钽材料RO5200制成。融合器固定夹由Ti6Al4V钛合金材料制成,钛合金材料化学成分和显微组织应符合ISO 5832-3的规定。