氢溴酸加兰他敏口服溶液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】氢溴酸加兰他敏口服溶液
【商品名/商标】
鲁南
【规格】10ml:10mg*6支
【主要成份】氢溴酸加兰他敏。
【性状】氢溴酸加兰他敏口服溶液为澄清无色液体。
【功能主治/适应症】
本品用于治疗轻到中度阿尔茨海默氏痴呆症状。
【用法用量】口服，一日2次，建议与早餐及晚餐同服。起始剂量：推荐剂量为一次5ml，一日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。维持剂量：初始维持剂量为一次10ml，一日2次，此剂量下，患者至少维持4周。医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高推荐剂量，一次15ml，一日2次。
【不良反应】1、神经系统：常见有疲劳、头晕眼花、头疼、发抖、失眠、梦幻。罕见有张力亢进、感觉异常、失语症和动力机能亢进等。2、胃肠系统：腹胀、反胃、呕吐、腹痛、腹泻、厌食及体重减轻、消化不良等较常见，尚有吞咽困难、消化道出血的报道。3、心血管系统：可见心动过缓、心律不齐。低血压罕见。4、血液系统：贫血可见，偶见血小板减少症。5、内分泌和代谢系统：偶见血糖增高，曾有低血钾症的报道。
【禁忌】1、对本品中任一成份过敏者禁用。2、加兰他敏为胆碱酯酶抑制剂，在麻醉的情况下禁止使用。3、心绞痛和心动过缓的患者禁用。4、严重哮喘或肺功能障碍的病人禁用。5、重度肝脏损害者禁用。6、重度肾脏损害者禁用。7、机械性肠梗阻、尿素阻塞或膀胱术后恢复期患者禁用。
【注意事项】1、有消化性溃疡病史、或同时使用非甾体抗炎药的病人慎用。2、中度肝脏损害的病人慎用本品，必要时应适当减量。3、中度肾脏损害的病人慎用本品，必要时应减量使用。4、本品可能引起头晕、嗜睡，会影响驾驶及操作机械的能力，特别是在服药的第一个星期内，因此建议服用期间，避免驾驶和机械操作。
【药物相互作用】1、本品具有潜在的削弱抗胆碱功能药物治疗效果的作用。2、与类胆碱作用物以及其他胆碱酯酶抑制剂合用具有协同作用。3、本品与甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。4、与红霉素合用，可减低本品的疗效。5、有报道本品与地高辛合用时可出现房室传导阻滞。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、尚无孕妇服用本品的数据，因此孕妇服用时应权衡利弊。2、尚不明确本品是否从母乳排出，对哺乳期妇女尚无研究资料，因此哺乳期妇女不推荐使用本品。
【老年患者用药】可参考其他项下内容或遵医嘱。
【儿童用药】尚无儿童使用加兰他敏的研究资料和数据，建议儿童不使用本品。
【药理毒理】加兰他敏是一个明确的具有选择性、竞争性及可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。另外还可以提高体内乙酰胆碱对烟碱能受体的作用，其机制可能在于对烟碱型胆碱能受体进行变构调节，以上作用机制增强了阿尔茨海默型老年痴呆患者胆碱能系统的活性，同时改善患者的认知功能。
【药物过量】药物过量时病人可出现呕吐、流涎、流泪出汗、心动过缓、血压过低、QT间期延长、惊厥等症状。一旦发生药物过量，应立即停药就医，采取支持性治疗。阿托品可作为本品过量的解毒剂，建议静脉给药。
【药代动力学】本品是一个高生物利用度、低清除率、中等分布容积和低蛋白结合的药物，其清除为双向模式。根据人体生物利用度研究结果及文献资料：本品口服吸收快，1小时左右达峰浓度，峰值血药浓度为56.81±10.40ng/ml，终末半衰期大约为8.22±1.62小时，与食物同服，吸收速度减慢，但总吸收量不受影响。本品可透过血脑屏障，脑内药物浓度为血浆3倍，药物的组织分布依次为肾、肝、脑，主要通过肾脏排出体外。
【贮藏】遮光、密封、在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】鲁南贝特制药有限公司
【药品上市许可持有人】鲁南贝特制药有限公司
【批准文号】国药准字H20110118
【生产地址】山东省临沂市银雀山路243号
【条形码】6970140812402
【药品本位码】86904010000602