聚乙二醇4000散价格对比澳美制药

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】聚乙二醇4000散
【规格】10g(数量待定)
【主要成份】本品主要成份为聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。
【功能主治/适应症】
成人及8岁以上儿童（包括8岁）便秘的症状治疗。儿童应为短期治疗，最长疗程不应超过三个月。
【用法用量】成人和8岁以上儿童（包括8岁）每次1袋，每天1~2次；或每天2袋，一次顿服。每袋内容物溶于一杯水（至少50ml）中后服用。每日剂量应根据患者服用后的临床效果进行调整，从隔日一袋（尤其是儿童）到每日2袋不等。服用后24~48小时显效。
【不良反应】药品不良反应按照事件发生率分类列出：非常常见（≥1/10）；常见（大于等于1/100，＜1/10）；不常见（≥1/1000，＜1/100），罕见（≥1/10000，＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000）；未知（从现有的数据无法估计）。成人：下表列出的不良反应时来自于临床试验（600例成人）和上市后使用。总体上，不良反应大多数是轻微的短暂的，主要表现在消化系统：详见说明书。
【禁忌】本品在以下情况禁用：1.严重的炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克隆氏病）或中毒性巨结肠。2.消化道穿孔或有消化道穿孔危险。3.肠梗阻或疑似肠梗阻，或症状性狭窄4.不明原因的腹痛症状。5.已知对聚乙二醇或赋形剂的某一成分过敏。
【注意事项】特殊警告：便秘的药物治疗需辅以生活习惯和饮食的调整：增加饮水量和富含植物纤维的食物的摄取；建议进行适当的体育锻炼和排便反射恢复的训练；治疗开始之前应排除器质性疾病。本品含聚乙二醇。对含聚乙二醇的药物的过敏反应（红斑。瘙痒，皮疹，荨麻疹，血管性水肿，过敏性休克）已有报告，详见"不良反应”：如有腹泻情况发生，对水电解质紊乱的患者应保持谨慎（如老年人，肝肾功能不全的患者或服用利尿剂的患者）,建议监测电解质。经鼻胃管给予大量聚乙二醇和电解质时，曾报导有气管吸入情况。特别是有口部运动功能障碍的神经系统受损的儿童尤其会有发生气管吸入的风险。注意事项:：本品不含显著量的糖或多元醇，可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。如需长期使用本品请遵医嘱。
【药物相互作用】在对大鼠进行的可能的药物相互作用的研究中，本品不影响某一些非甾体抗炎药、抗凝血剂、胃分泌抑制剂或降血糖制剂的胃肠吸收。一般来讲，最好与其他药物间隔较长一段时间服用（至少2小时）。为避免几种药物间的相互作用，请仔细告知您的医生或药师同时进行的任何治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：动物研究未证实本品有直接或间接的生殖毒性作用。本品用于孕妇的临床数据有限（不足300例孕妇的硏究结果）。由于本品的系统暴露量可以忽略，因此预期本品不会在妊娠期间产生影响。本品可以在妊娠期间使用。哺乳期妇女：没有数据表明本品会进入乳汁。由于本品在哺乳期妇女的系统暴露量可以忽略，因此可以碘本品对经母乳喂养的新生儿或婴儿不会产生影响。本品可以在哺乳期使用。生育力：本品没有进行生育硏究，由于聚乙二醇4000不被吸收，所以预期对生育没有影响。
【老年患者用药】尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。
【儿童用药】在国外,有已经发表的8岁以下儿童使用本品的疗效及安全性的循证医学报告。由于缺乏儿童使用超过3个月的临床数据，因此儿童的治疗期间不应超过3个月。可通过生活方式和饮食措施来龄台疗所诱导的肠蠕动的恢复。
【药理毒理】本品口服后不被吸收，在肠内形成高渗溶液，阻止肠道吸收水分，将水分保留在结肠腔内，并可通过局部渗透性作用，使粪便软化，增加粪便的体积和重量至正常，继而产生通畅的排便。患者通常在服药后24～48小时内恢复正常的排便频率，并逐步建立起接近自然、正常的排便规律。本品口服后不被吸收，毒性很低，文献报道，小鼠口服本品的LD50为50g/kg。聚乙二醇4000治疗便秘的同时不改变肠道的生理环境，不影响肠道对水分、电解质和营养成分的吸收，不影响肠道正常菌群，服用后不产气，不影响心、肝、肾功能，因此可以处方给特殊、高危人群，如孕妇、老年人、糖尿病患者、高血压和心功能不良的病人等。
【药物过量】已有腹泻，腹痛和呕吐的报导。由于药物过量引起的腹泻，会在暂时停药或减少剂量后可消失。腹泻或呕吐所致水份过多丢失时可能需要纠正电解质紊乱。
【贮藏】30℃以下密闭保存。
【生产厂家】澳美制药(海南)有限公司
【药品上市许可持有人】澳美制药(海南)有限公司
【批准文号】国药准字H20254978
【生产地址】海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷一路2号
【药品本位码】86905760000317