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盐酸拉贝洛尔注射液价格对比 石家庄四药

产品名称:盐酸拉贝洛尔注射液
包装规格:20ml:100mg(数量待定)   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20255291   药品本位码:86902763003819
生产厂家:石家庄四药有限公司
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共 2 个商家销售
规格:10ml:50mg*5支 注射剂
批准文号:国药准字H32026121
生产厂家:江苏迪赛诺制药有限公司
¥558.00 盐酸拉贝洛尔注射液 处方药


共 8 个商家销售
规格:10ml:50mg 注射剂
批准文号:国药准字H32026121
生产厂家:江苏迪赛诺制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸拉贝洛尔注射液
  • 【规格】20ml:100mg(数量待定)
  • 【主要成份】本品主要成分为盐酸拉贝洛尔。辅料:盐酸、氢氧化钠、注射用水。
  • 【性状】盐酸拉贝洛尔注射液为无色至微黄色澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    1.适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。2.适用于外科手术前控制血压。3.适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。4.适用于妊娠高血压。

  • 【用法用量】本品用于住院患者的静脉内给药。用药时,患者应仰卧或左侧卧。静脉给药后3小时内患者不应站立(体位性低血压的风险)。成人:静脉推注:一次25~50mg加10%葡萄糖注射液20ml,于5-10分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg,一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。静脉滴注:本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250ml,静脉滴注速率为1-4mg/分钟,直至取得较好效果,然后停止滴注,有效剂量为50-200mg,但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg以上。非妊娠相关的高血压:输液速率应为约2mg/分钟,一且达到满意的效果,应停止输液,所需剂魔范围为50-200mg,视高血压的严重程度而定。妊娠高血压:如果在怀孕期间发生严重高血压,应使用较慢且增加输让速率的方式,输注速率应从20mg/小时开始,然后每30分钟增加一倍,直至达到满意的降压效果或达到160mg/小时的剂量。急性心肌梗塞后的高血压危象:初始输注速率应为15mg/小时,并根据患者的反拉逐渐增加至最高120mg/小时。其他原因高血压:输注速率应为约120-160mg/小时,一旦达到满意的结果,应停止输液,所需剂量范围为50-200mg,视高血压的严重程度而定。在麻醉期间控制血压降低:为了实现手术麻醉期间的低血压控制,推荐起始剂量为10~20mg静脉注射,年轻患者和未接受氟烷的患者需要稍高的剂量(25-30mg),氟烷增强了本品的降压作用,因此氟烷的浓度不应超过1-1.5%,如果5分钟内未达到足够的目标血压,则应每次增加剂量5~10mg,直至达到所需的血压水平。监控:在输液过程中,应通过监测器连续监测血压。此外,建议监测注射后和输注期间的心脏活动。在大多数患者中,心率会有轻微的下降;严重的心动过缓是罕见的,可以静脉注射阿托品1~2mg,怀疑或存在呼吸功能不全的患者应仔细监测呼吸功能。维持治疗:一旦达到足够的血压降低,可以继续使用盐酸拉贝洛尔片进行维持治疗。
  • 【不良反应】最常见副作用包括:心功能不全、体位性低血压、超敏反应、药物引起的发热、肝功能检查升高、鼻塞和勃起功能障碍。
  • 【禁忌】1.禁用于有哮喘或阻塞性肺病史患者。2.禁用于II度至Ⅲ度心脏传导阻滞(除非原位起搏器)、心源性休克、其他与严重成长期低血压、严重心动过缓相关的病症。3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。4.对本品过敏者禁用。5.变异型心绞痛患者禁用。6.盐酸拉贝洛尔注射液不应用于急性心肌梗死后高血压危象中的控制性降压。
  • 【注意事项】1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。2、静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕应静卧10~30分钟。3、运动员慎用。
  • 【药物相互作用】1、与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。4、本品可增强氟烷对血压的作用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育乳汁中的浓度为母体血液的22~45%,对受乳婴儿无副作用。
  • 【药理毒理】药理毒理,1.药理,本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。2.毒理,本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。兔每天1~10mg/kg静注,长期观察均未见有明显毒性反应。
  • 【药代动力学】药代动力学,在血浆中与蛋白的结合率约50%。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(T1/2))为6~8小时,其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd为11.2L/kg。
  • 【贮藏】遮光、密闭保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】石家庄四药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】石家庄四药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20255291
  • 【生产地址】石家庄高新区漓江道333号
  • 【药品本位码】86902763003819
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